Veterinary Medicines

Palmivax atenuowany wirus choroby Derzsy’ego, szczep H, >2,5 log 10 CCID50 i <3,5 log 10 CCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Derzsy's disease virus, strain Hoekstra, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Palmivax atenuowany wirus choroby Derzsy’ego, szczep H, >2,5 log 10 CCID50 i <3,5 log 10 CCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.40
    cell culture infective dose 50
    /
    0.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Muscovy duck
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01BD01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelka ze szkła typu I, zawierająca 100 dawek, zamykana korkiem z elastomeru butylowego i zabezpieczona aluminiowym kapslem, pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe.
  • Butelka ze szkła typu I, zawierająca 500 dawek, zamykana korkiem z elastomeru butylowego i zabezpieczona aluminiowym kapslem, pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe.
  • Butelka polipropylenowa, zawierająca 250 ml, zamykana korkiem z elastomeru butylowego i zabezpieczona aluminiowym kapslem, pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe.
  • Butelka polipropylenowa, zawierająca 50 ml, zamykana korkiem z elastomeru butylowego i zabezpieczona aluminiowym kapslem, pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0476
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."