Suramox, 500 mg/g suukaudse lahuse pulber kanadele
Suramox, 500 mg/g suukaudse lahuse pulber kanadele
Dopuszczony
- Amoxicillin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Suramox, 500 mg/g suukaudse lahuse pulber kanadele
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal1day
-
Eggno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks lindudel, kelle mune tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CA04
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Estonia
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- FC France S.A.S.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1509
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 26/01/2022