Estrumate 0,250 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Estrumate 0,250 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Cloprostenol sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Estrumate 0,250 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.26milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Cattle
-
Meat and offal24hour
-
Milk0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG02AD90
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Butelki z bezbarwnego szkła typ I, zawierające 10 ml produktu, zamykane korkiem z gumy bromobutylowej z powłoką ETFE i zabezpieczone aluminiowym kapslem, zaopatrzonym w czerwoną zatyczkę typu „flip-seal”. Butelki pakowane są pojedynczo w pudełko tekturowe
- Butelki z bezbarwnego szkła typ I, zawierające 20 ml produktu, zamykane korkiem z gumy bromobutylowej z powłoką ETFE i zabezpieczone aluminiowym kapslem, zaopatrzonym w czerwoną zatyczkę typu „flip-seal”. Butelki pakowane są pojedynczo w pudełko tekturowe
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1146
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?: