GENTAMICIVEN
GENTAMICIVEN
Nieautoryzowany
- Gentamicin sulfate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
GENTAMICIVEN
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Dog
- Cat
- Cattle (calf)
-
Meat and offal192day
-
Milkno withdrawal periodLeche: No administrar a hembras en lactación cuya
-
- Horse (non food-producing)
-
Podanie dożylne
- Dog
- Cat
- Cattle (calf)
-
Meat and offal192day
-
Milkno withdrawal periodLeche: No administrar a hembras en lactación cuya
-
- Horse (non food-producing)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01GB03
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Organ odpowiedzialny:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 641 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Jak przydatna była ta strona?: