Genoxytab F, 1g, Intrauterine tablet

Upoważniony

Oxytetracycline hydrochloride

Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Genoxytab F, 1g, Intrauterine tablet

GENOXYTAB F 1 g méhtabletta tehenek számára

Numer pozwolenia:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Docelowe gatunki zwierząt:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie wewnątrzmaciczne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :

Dostępne wyłącznie w Angielski

1.00

gram(s)

/

1.00

Tabletka

Postać farmaceutyczna:

Tabletka domaciczna

Withdrawal period by route of administration:

Podanie wewnątrzmaciczne
- Cattle (cow)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Milk
    
    5
    
    day

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QG51AA01

Status prawny dostawy:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Authorised in:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis pakietu:

Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski

Informacje dodatkowe

Entitlement type:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna zezwolenia na produkt:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Genera d.d.

Marketing authorisation date:

19/05/2017

Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:

Genera d.d.

Organ odpowiedzialny:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Numer pozwolenia:

3880/X/17 NÉBIH ÁTI

Data zmiany statusu pozwolenia:

19/05/2017

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numer procedury:

CZ/V/0130/001

Zainteresowane państwa członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: