Ringer WET (8,60 g + 0,30 g + 0,33 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Ringer WET (8,60 g + 0,30 g + 0,33 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Dopuszczony
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Calcium chloride dihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ringer WET (8,60 g + 0,30 g + 0,33 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Dog
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Cat
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB05BB01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Worki zwane Viaflo o pojemności 1000 ml, wykonane z wielowarstwowego tworzywa polipropylen/ poliamid/ polietylen. Każdy worek zawiera system portów wykonany z polietylenu, w skład którego wchodzi port do podawania oraz port do dodawania produktów leczniczych. Worki umieszczone są w zewnętrznych plastikowych opakowaniach ochronnych z folii poliamidowo/polipropylenowej. Wielkość opakowania: 10 worków po 1000 ml w tekturowym pudełku.
- Worki zwane Viaflo o pojemności 500 ml, wykonane z wielowarstwowego tworzywa polipropylen/ poliamid/ polietylen. Każdy worek zawiera system portów wykonany z polietylenu, w skład którego wchodzi port do podawania oraz port do dodawania produktów leczniczych. Worki umieszczone są w zewnętrznych plastikowych opakowaniach ochronnych z folii poliamidowo/polipropylenowej. Wielkość opakowania: 20 worków po 500 ml w tekturowym pudełku.
- Worki zwane Viaflo o pojemności 1000 ml, wykonane z wielowarstwowego tworzywa polipropylen/ poliamid/ polietylen. Każdy worek zawiera system portów wykonany z polietylenu, w skład którego wchodzi port do podawania oraz port do dodawania produktów leczniczych. Worki umieszczone są w zewnętrznych plastikowych opakowaniach ochronnych z folii poliamidowo/polipropylenowej. Wielkość opakowania: 12 worków po 1000 ml w tekturowym pudełku.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Baxter Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bieffe Medital S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2895
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?: