Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Cunibiovac RHD Zawiesina do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, strain LO1, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Cunibiovac RHD Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Rabbit
      • Meat and offal
        5
        week
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI08AA01
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolki ze szkła typu II (50 ml), oranżowe, zamykane korkami gumowymi i kapslami aluminiowymi. Fiolka o pojemności 50ml zawiera 50 dawek szczepionki
  • Fiolki ze szkła typu I (10 ml), oranżowe, zamykane korkami gumowymi i kapslami aluminiowymi. Fiolka o pojemności 10ml zawiera 10 dawek szczepionki
  • Fiolki ze szkła typu I (25 ml), oranżowe, zamykane korkami gumowymi i kapslami aluminiowymi. Fiolka o pojemności 25ml zawiera 25 dawek szczepionki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2631
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."