Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Fiprex KOT 52,5 mg/0,7 ml Roztwór do nakrapiania

Dopuszczony
  • Fipronil

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Fiprex KOT 52,5 mg/0,7 ml Roztwór do nakrapiania
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    52.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do nakrapiania
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP53AX65
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Tubka o pojemności 0,7 ml z polietylenu o małej gęstości/polietylenu o dużej gęstości (LDPE/HDPE) z kaniulą z polietylenu o dużej gęstości (HDPE), pakowana po 1 sztuce w tekturowe pudełka
  • Tubka o pojemności 0,7 ml z polietylenu o małej gęstości/polietylenu o dużej gęstości (LDPE/HDPE) z kaniulą z polietylenu o dużej gęstości (HDPE), pakowana po 3 sztuki w tekturowe pudełka
  • Tubka o pojemności 0,7 ml z polietylenu o małej gęstości/polietylenu o dużej gęstości (LDPE/HDPE) z kaniulą z polietylenu o dużej gęstości (HDPE), pakowana po 12 sztuk w tekturowe pudełka
  • Tubka o pojemności 0,7 ml z polietylenu o małej gęstości/polietylenu o dużej gęstości (LDPE/HDPE) z kaniulą z polietylenu o dużej gęstości (HDPE), pakowana po 4 sztuki w tekturowe pudełka

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1964
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 26/04/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 26/04/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 26/04/2024
Pobierz