Veterinary Medicines

AviPro ILT Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Niedopuszczony do obrotu
  • Avian infectious laryngotracheitis virus, strain Connecticut, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AviPro ILT Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • podanie do oka
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    19952.60
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • podanie do oka
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD08
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Liofilizat: Fiolki ze szkła typu I, zawierające 2500 dawek, zamykane korkiem z elastomeru chlorobutylowego i aluminiowym kapslem, pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Liofilizat: Fiolki ze szkła typu I, zawierające 5000 dawek, zamykane korkiem z elastomeru chlorobutylowego i aluminiowym kapslem, pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Liofilizat: Fiolki ze szkła typu I, zawierające 1000 dawek, zamykane korkiem z elastomeru chlorobutylowego i aluminiowym kapslem, pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Rozpuszczalnik: Butelki plastikowe o zawartości 34 ml (na 1000 dawek szczepionki), zamykane gumowymi korkami i aluminiowymi kapslami. Do butelek dołączony jest zakraplacz. Butelki pakowane są po 10 sztuk w pudełka tekturowe.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0611
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz