Criptolat 50 mcg/ml Roztwór doustny
Criptolat 50 mcg/ml Roztwór doustny
Dopuszczony
- Cabergoline
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Criptolat 50 mcg/ml Roztwór doustny
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/microgram(s)/millilitre1.00microgram(s)/millilitre
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG02CB03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Pudełko tekturowe zawierające butelkę z oranżowego szkła typu III, polietylenowy łącznik strzykawki, zakrętkę zabezpieczoną przed dostępem dzieci złożoną z polipropylenowej nakładki, polipropylenowej podkładki oraz polietylenowego kapsla z kołnierzem zabezpieczającym. Opakowanie zawiera również strzykawkę przeznaczoną do podawania doustnego, złożoną z polipropylenowego cylindra, polietylenowego tłoka i silikonowego pierścienia uszczelniającego. Strzykawka ma pojemność 3 ml oraz podziałkę główną odpowiadającą objętości 1, 2 i 3 ml oraz pomocniczą co 0,1 ml. Butelka 7 ml + kalibrowana strzykawka 3 ml (dla zwierząt o wadze do 11 kg).
- Pudełko tekturowe zawierające butelkę z oranżowego szkła typu III, polietylenowy łącznik strzykawki, zakrętkę zabezpieczoną przed dostępem dzieci złożoną z polipropylenowej nakładki, polipropylenowej podkładki oraz polietylenowego kapsla z kołnierzem zabezpieczającym. Opakowanie zawiera również strzykawkę przeznaczoną do podawania doustnego, złożoną z polipropylenowego cylindra, polietylenowego tłoka i silikonowego pierścienia uszczelniającego. Strzykawka ma pojemność 3 ml oraz podziałkę główną odpowiadającą objętości 1, 2 i 3 ml oraz pomocniczą co 0,1 ml. Butelka 24 ml + kalibrowana strzykawka 3 ml (dla zwierząt o wadze do 40 kg).
- Pudełko tekturowe zawierające butelkę z oranżowego szkła typu III, polietylenowy łącznik strzykawki, zakrętkę zabezpieczoną przed dostępem dzieci złożoną z polipropylenowej nakładki, polipropylenowej podkładki oraz polietylenowego kapsla z kołnierzem zabezpieczającym. Opakowanie zawiera również strzykawkę przeznaczoną do podawania doustnego, złożoną z polipropylenowego cylindra, polietylenowego tłoka i silikonowego pierścienia uszczelniającego. Strzykawka ma pojemność 3 ml oraz podziałkę główną odpowiadającą objętości 1, 2 i 3 ml oraz pomocniczą co 0,1 ml. Butelka 15 ml + kalibrowana strzykawka 3 ml (dla zwierząt o wadze do 25 kg).
- Pudełko tekturowe zawierające butelkę z oranżowego szkła typu III, polietylenowy łącznik strzykawki, zakrętkę zabezpieczoną przed dostępem dzieci złożoną z polipropylenowej nakładki, polipropylenowej podkładki oraz polietylenowego kapsla z kołnierzem zabezpieczającym. Opakowanie zawiera również strzykawkę przeznaczoną do podawania doustnego, złożoną z polipropylenowego cylindra, polietylenowego tłoka i silikonowego pierścienia uszczelniającego. Strzykawka ma pojemność 3 ml oraz podziałkę główną odpowiadającą objętości 1, 2 i 3 ml oraz pomocniczą co 0,1 ml. Butelka 3 ml + kalibrowana strzykawka 3 ml (dla zwierząt o wadze do 5 kg).
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2904
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
