Veterinary Medicines

Hostamox LA 150 mg /ml Zawiesina do wstrzykiwań

Upoważniony
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Hostamox LA 150 mg /ml Zawiesina do wstrzykiwań
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        31
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Dog
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        21
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        31
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Butelka ze szkłą typu I o pojemności 100 ml, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej oraz aluminiowym uszczelnieniem, w tekturowym pudełku
  • Fiolka o pojemności 100 ml z poli(tereftalanu etylenu) z korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem z plastikowym wieczkiem typu flip-off, w tekturowym pudełku
  • Fiolka o pojemności 250 ml z poli(tereftalanu etylenu) z korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem z plastikowym wieczkiem typu flip-off, w tekturowym pudełku

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bimeda Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0394
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.