Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Hipratifus-AV2 Emulsja do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Hipratifus-AV2 Emulsja do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AB01
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelki polietylenowe o pojemności 250 ml (500 dawek), zamykane korkami z elastomeru bromobutylowego i zabezpieczone kapslami aluminiowymi, pakowane pojedynczo w pudełka tekturowe
  • Butelki polietylenowe o pojemności 500 ml (1000 dawek), zamykane korkami z elastomeru bromobutylowego i zabezpieczone kapslami aluminiowymi, pakowane pojedynczo w pudełka tekturowe

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1444
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."