Niglumine 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Niglumine 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Flunixin meglumine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Niglumine 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot approved for use in horses whose tissues are intended for human consumption. Do not use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
Cattle
-
Milk2day
-
Meat and offal7day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AG90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Fiolki z przezroczystego szkła typu II o pojemności 50 ml. Zamknięte korkiem z szarej gumy bromobutylowej z kapslem aluminiowym i nakładką zabezpieczającą typu FLIPP-OFF koloru niebieskiego. Fiolki pakowane są pojedynczo w pudełko tekturowe.
- Fiolki z przezroczystego szkła typu II o pojemności 100 ml. Zamknięte korkiem z szarej gumy bromobutylowej z kapslem aluminiowym i nakładką zabezpieczającą typu FLIPP-OFF koloru niebieskiego. Fiolki pakowane są pojedynczo w pudełko tekturowe.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Calier S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Calier S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1640
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
