Veterinary Medicines

Pyralgivet, 500 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń i psów

Dopuszczony
  • Metamizole sodium
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Pyralgivet, 500 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń i psów
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        4
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        4
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN02BB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Butelka plastikowa PET, PP, HDPE lub szklane o pojemności 20 ml, zamknięte korkiem gumowym i aluminiowym kapslem typu „flip off”, pakowane pojedynczo w pudełko tekturowe.
  • Butelka plastikowa PET, PP, HDPE lub szklane o pojemności 50 ml, zamknięte korkiem gumowym i aluminiowym kapslem typu „flip off”, pakowane pojedynczo w pudełko tekturowe.
  • Butelka plastikowa PET, PP, HDPE lub szklane o pojemności 100 ml, zamknięte korkiem gumowym i aluminiowym kapslem typu „flip off”, pakowane pojedynczo w pudełko tekturowe.
  • Butelka plastikowa PET, PP, HDPE lub szklane o pojemności 250 ml, zamknięte korkiem gumowym i aluminiowym kapslem typu „flip off”, pakowane pojedynczo w pudełko tekturowe.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1636
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz