Veterinary Medicines

Pyralgivet, 500 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń i psów

Upoważniony
  • Metamizole sodium
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Pyralgivet, 500 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń i psów
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
    • Dog
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        4
        day
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
    • Dog
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        4
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN02BB02
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Butelki plastikowe PET, PP, HDPE lub szklane o pojemnosci 20, zamkniete korkiem gumowym i aluminiowym kapslem typu ,flip off”, pakowane pojedynczo w pudelko tekturowe.
  • Butelki plastikowe PET, PP, HDPE lub szklane o pojemnosci 50 ml, zamkniete korkiem gumowym i aluminiowym kapslem typu ,flip off”, pakowane pojedynczo w pudelko tekturowe.
  • Butelki plastikowe PET, PP, HDPE lub szklane o pojemnosci 100 ml, zamkniete korkiem gumowym i aluminiowym kapslem typu ,flip off”, pakowane pojedynczo w pudelko tekturowe.
  • Butelki plastikowe PET o pojemności 250 ml, zamkniete korkiem gumowym i aluminiowym kapslem typu ,flip off”, pakowane pojedynczo w pudelko tekturowe. Niektére wielko$ci opakowan moga

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • URPL
Numer pozwolenia:
  • 1636
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Published on: 16/03/2022
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Published on: 16/03/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Published on: 16/03/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.