Veterinary Medicines

Combi-Ject (200 000 j.m. + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Combi-Ject (200 000 j.m. + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        5
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        30
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01RA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelki z bezbarwnego szkła typu II o pojemności 250 ml zamkniętych korkiem z gumy bromobutylowej typu I i aluminiowym uszczelnieniem, pakowane po 12 sztuk w pudełko tekturowe.
  • Butelki z bezbarwnego szkła typu II o pojemności 100 ml zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej typu I i aluminiowym uszczelnieniem, pakowane po 48 sztuk w pudełko tekturowe.
  • Butelka z bezbarwnego szkła typu II o pojemności 100 ml zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej typu I i aluminiowym uszczelnieniem. Pudełko tekturowe zawiera 1 butelkę po 100 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dopharma B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Dopharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0232
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz