Veterinary Medicines

Betamox L.A. 150 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Amoxicillin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Betamox L.A. 150 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    172.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        108
        hour
      • Meat and offal
        39
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        29
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        42
        day
    • Dog
    • Cat
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        39
        day
      • Milk
        108
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        29
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        42
        day
    • Dog
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CA04
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelka PET zawierająca 100 ml zawiesiny do wstrzykiwań, zamykana korkiem z gumy nitrylowej i aluminiowym kapslem.
  • Butelka PET zawierająca 250 ml zawiesiny do wstrzykiwań, zamykana korkiem z gumy nitrylowej i aluminiowym kapslem.
  • Butelka szklana o pojemności 100 ml, zamykana korkiem gumowym i aluminiowym kapslem.
  • Butelka szklana o pojemności 250 ml, zamykana korkiem gumowym i aluminiowym kapslem.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0678
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."