Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Oxytocinum Biowet Puławy 10 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Oxytocin

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01BB02
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:
  • Butelka z bezbarwnego szkła typu II zawierające 100 ml produktu, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej z aluminiowym kapslem.
  • Butelka z bezbarwnego szkła typu II zawierające 50 ml produktu, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej z aluminiowym kapslem.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0045
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 23/10/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 23/10/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 23/10/2025
Pobierz