Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Decomoton 0,05 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Carbetocin

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Decomoton 0,05 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01BB
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelka ze szkła typu I, zawierająca 10 ml roztworu, zamknięta korkiem z szarej gumy bromobutylowej, aluminiowym uszczelnieniem i nakładką typu flipp- off, pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Calier S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1261
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 22/10/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 22/10/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 22/10/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."