Veterinary Medicine Information website

PG 600 (200 j.m. + 400 j.m.) /5 ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Chorionic gonadotrophin
  • Gonadotropin, equine, serum
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PG 600 (200 j.m. + 400 j.m.) /5 ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    400.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG03G
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Fiolki ze szkła hydrolitycznego (typ I) o pojemności 5 ml, zawierające 1 dawek produktu, zamknięte korkami z gumy halogenobutylowej oraz zabezpieczone aluminiowymi kapslam. Fiolki ze szkła hydrolitycznego (typ II) o pojemności 5 ml, zawierające 5 ml rozpuszczalnika, zamknięte korkami z gumy halogenobutylowej oraz zabezpieczone aluminiowymi kapslami.
  • Fiolki ze szkła hydrolitycznego (typ I) o pojemności 10 ml, zawierające 5 dawek produktu, zamknięte korkami z gumy halogenobutylowej oraz zabezpieczone aluminiowymi kapslam. Fiolki ze szkła hydrolitycznego (typ II) o pojemności 30 ml, zawierające 25 ml rozpuszczalnika, zamknięte korkami z gumy halogenobutylowej oraz zabezpieczone aluminiowymi kapslami.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0414
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz