Veterinary Medicines

Pestorin Mormyx liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla królików

Dopuszczony
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Pestorin Mormyx liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla królików
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    630957.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    3.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Rabbit
      • Meat and offal
        7
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI08AH01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Fiolka ze szkła typu I lub II z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem, 1 x 1 dawka.
  • Fiolka ze szkła typu I lub II z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem, 1 x 10 dawek.
  • Fiolka ze szkła typu I lub II z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem, 5 x 10 dawek.
  • Fiolka ze szkła typu I lub II z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem, 5 x 20 dawek.
  • Fiolka ze szkła typu I lub II z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem, 10 x 1 dawka
  • Fiolka ze szkła typu I lub II z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem, 10 x 10 dawek.
  • Fiolki ze szkła typu I lub II z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem, 10 x 20 dawek.
  • Fiolka ze szkła typu I lub II z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem, 5 x 1 dawka.
  • Fiolka ze szkła typu I lub II z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem, 1 x 20 dawek

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1794
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 26/04/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."