Veterinary Medicine Information website

Cevac New L Liofilizat do sporządzania zawiesiny dla kur

Dopuszczony
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Cevac New L Liofilizat do sporządzania zawiesiny dla kur
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • podanie do oka

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • podanie do oka
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD06
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Szklane butelki zawierające 2000 dawek szczepionki. Butelki zamykane korkami z gumy oraz uszczelnione aluminiowo-plastikowym kapslem pakowane po 20 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Szklane butelki zawierające 5000 dawek szczepionki. Butelki zamykane korkami z gumy oraz uszczelnione aluminiowo-plastikowym kapslem pakowane po 20 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Szklane butelki zawierające 2500 dawek szczepionki. Butelki zamykane korkami z gumy oraz uszczelnione aluminiowo-plastikowym kapslem pakowane po 20 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Szklane butelki zawierające 1000 dawek szczepionki. Butelki zamykane korkami z gumy oraz uszczelnione aluminiowo-plastikowym kapslem pakowane po 20 sztuk w pudełka tekturowe.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1574
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 21/05/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 21/05/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 21/05/2025
Pobierz