Veterinary Medicines

Biomectin 1% 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Ivermectin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Biomectin 1% 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        42
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        49
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP54AA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelka ze szkła oranżowego (typu I) zawierająca po 20 ml produktu, zamykana korkiem z gumy chlorobutylowej, pakowana pojedynczo w pudełka tekturowe.
  • Butelka ze szkła oranżowego (typu I) zawierająca po 100 ml produktu, zamykana korkiem z gumy chlorobutylowej, pakowana pojedynczo w pudełka tekturowe.
  • Butelka ze szkła oranżowego (typu I) zawierająca po 50 ml produktu, zamykana korkiem z gumy chlorobutylowej, pakowanapojedynczo w pudełka tekturowe.
  • Butelka z bezbarwnego szkła (typu I) zawierająca 500 ml, zamykana korkiem z gumy chlorobutylowej, pakowana pojedynczo w pudełka tekturowe.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0208
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."