Valbazen Vet. oral opløsning 19 mg/ml

Dopuszczony

Albendazole

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Valbazen Vet. 19 mg/ml oral opløsning

Valbazen Vet. oral opløsning 19 mg/ml

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

19.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór doustny

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie doustne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Milk
    
    84
    
    hour
- Sheep
  - Milk
    
    4
    
    day
  - Meat and offal
    
    30
    
    day

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QP52AC11

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Dostępne w:

Denmark

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w duński

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski włoski łotewski Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Zoetis Animal Health ApS

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

26/10/1982

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Purna Pharmaceuticals

Organ odpowiedzialny:

Danish Medicines Agency

Numer pozwolenia:

10433

Data zmiany statusu pozwolenia:

26/10/1982

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet