Gentavet injektionsvæske, opløsning 85 mg/ml
Gentavet injektionsvæske, opløsning 85 mg/ml
Upoważniony
- Gentamicin sulfate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Gentavet injektionsvæske, opløsning 85 mg/ml
Gentavet 85 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski85.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie dożylne
- Horse (non food-producing)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01GB03
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Denmark
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Scanvet Animal Health A/S
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 57830
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Danish (PDF)
Opublikowane na: 29/06/2023
Jak przydatna była ta strona?: