Ketaminol Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Ketaminol Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Dopuszczony
- Ketamine hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ketaminol Vet. 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Ketaminol Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski57.67/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01AX03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w duński
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International GmbH
- Farmaceutici Gellini S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 13646
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 50 MG-ML OG 100 MG-ML)
Opublikowano: 4/05/2022
