Dinolytic 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dinolytic 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Dinoprost trometamol
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Dinolytic 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal1day
-
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal2day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG02AD01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Wielodawkowa fiolka ze szkła typu I o pojemności 5 ml bez zabezpieczenia typu blowback z czerwonym korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem, pakowana pojedynczo w pudełka tekturowe.
- Wielodawkowa fiolka ze szkła typu I o pojemności 10 ml bez zabezpieczenia typu blowback (dla fiolki o pojemności 10 ml z lub bez zabezpieczenia typu blowback)z czerwonym korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem, pakowana pojedynczo w pudełka tekturowe.
- Wielodawkowa fiolka ze szkła typu I o pojemności 30 ml bez zabezpieczenia typu blowback z czerwonym korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem. Fiolka ze szkła o pojemności 30 ml, pakowana pojedynczo w pudełka tekturowe.
- Wielodawkowe fiolki ze szkła typu I o pojemności 10 ml bez zabezpieczenia typu blowback (dla fiolki o pojemności 10 ml z lub bez zabezpieczenia typu blowback) z czerwonym korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem. pakowane pojedynczo lub po 5 sztuk w pudełka tekturowe.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Zoetis Belgium
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 0696
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
