Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Lincomycin VMD injectabilis 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Upoważniony
  • Lincomycin hydrochloride

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Lincomycin VMD injectabilis 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01FF02
Status pozwolenia:
  • Valid
Available in:
  • Poland
Opis pakietu:
  • Butelki wielodawkowe z bezbarwnego szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem, zawierające po 100 ml produktu.
  • Butelki wielodawkowe z bezbarwnego szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem, zawierające po 250 ml produktu.

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • V.M.D.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1153
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.