Veterinary Medicine Information website

FLORVEX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Dopuszczony

Florfenicol

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

FLORVEX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

Podanie domięśniowe
Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie domięśniowe
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Vía IV 30 días/ Vía SC 44 días
- Sheep
  - Meat and offal
    
    39
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se ultiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada a consumo humano
- Sheep
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se ultiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada a consumo humano
Podanie podskórne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Vía IV 30 días/ Vía SC 44 días
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se ultiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada a consumo humano

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01BA90

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w hiszpański
Dostępne wyłącznie w hiszpański
Dostępne wyłącznie w hiszpański
Dostępne wyłącznie w hiszpański

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski łotewski Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

S P Veterinaria S.A.

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

30/10/2012

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

S P Veterinaria S.A.

Organ odpowiedzialny:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numer pozwolenia:

2659 ESP

Data zmiany statusu pozwolenia:

30/10/2012

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

hiszpański (PDF)

Opublikowano: 29/11/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

hiszpański (PDF)

Opublikowano: 29/11/2023

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

hiszpański (PDF)

Opublikowano: 29/11/2023

es-puar-florvex-300-mg-ml-solucion-inyectable-es.pdf

hiszpański (PDF)

Opublikowano: 9/11/2022