BOVILIS IBR MARKER inac.
BOVILIS IBR MARKER inac.
Dopuszczony
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BOVILIS IBR MARKER inac.
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski60.00enzyme-linked immunosorbent assay unit/dose1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
All relevant tissues0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AA03
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 150243
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowano: 21/01/2022
Jak przydatna była ta strona?: