Veterinary Medicines

Bovalto Respi 3, Suspension for injection

Dopuszczony
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Bovalto Respi 3, Suspension for injection
Bovalto Respi 3 Suspensie voor injectie
Bovalto Respi 3 Suspension injectable
Bovalto Respi 3 Injektionssuspension
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AL
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Belgium
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • CZ/V/0128/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz