Veterinary Medicines

Rycarfa 50 mg tablets for dogs

Dopuszczony
  • Carprofen
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Rycarfa 50 mg tablets for dogs
Rycarfa 50 mg comprimidos para cães
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AE91
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Portugal
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • TAD Pharma GmbH
  • Krka-Farma d.o.o.
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Organ odpowiedzialny:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numer pozwolenia:
  • 737/02/13DFVPT
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0316/002
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 24/08/2025
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 24/08/2025
Pobierz
Portuguese (PDF)
Opublikowano: 24/08/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."