Veterinary Medicines

Dectomax 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Doramectin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Dectomax 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Sheep
      • Meat and offal
        70
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        77
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        70
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP54AA03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • 250 ml wielodawkowe fiolki ze szkła oranżowego typu II zamknięte korkami z gumy chlorobutylowej i aluminiowymi zatyczkami.
  • 500 ml wielodawkowe fiolki ze szkła oranżowego Typu II lub Typu III zamknięte korkami z gumy chlorobutylowej i aluminiowymi zatyczkami.
  • 200 ml wielodawkowkowe fiolki ze szkła oranżowego Typu II lub Typu III zamknięte korkami z gumy chlorobutylowej i aluminiowymi zatyczkami.
  • 200 ml wielodawkowkowe fiolki ze szkła oranżowego Typu II lub Typu III zamknięte korkami z gumy chlorobutylowej i aluminiowymi zatyczkami.
  • 200 ml wielodawkowkowe fiolki ze szkła oranżowego Typu II lub Typu III zamknięte korkami z gumy chlorobutylowej i aluminiowymi zatyczkami.
  • 200 ml wielodawkowkowe fiolki ze szkła oranżowego Typu II lub Typu III zamknięte korkami z gumy chlorobutylowej i aluminiowymi zatyczkami.
  • 200 ml wielodawkowkowe fiolki ze szkła oranżowego Typu II lub Typu III zamknięte korkami z gumy chlorobutylowej i aluminiowymi zatyczkami.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2259
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0260/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz