Veterinary Medicine Information website

Ubrostar Dry Cow (100 mg + 280 mg + 100 mg)/5 ml Zawiesina dowymieniowa

Dopuszczony
  • Penethamate hydriodide
  • Benethamine penicillin
  • Framycetin sulfate

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ubrostar Dry Cow (100 mg + 280 mg + 100 mg)/5 ml Zawiesina dowymieniowa
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        37
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RC25
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
  • Dostępne wyłącznie w angielski
  • Pudełko tekturowe lub pojemnik plastikowy zawierający 20 strzykawek dowymieniowych jednorazowego użytku oraz 20 chusteczek do oczyszczania strzyków (zawierających 70% alkohol izopropylowy). Każda strzykawka 4,5 g (cylinder z tłokiem i kapturkiem, wykonane z polietylenu o niskiej gęstości) zawiera 5 ml zawiesiny dowymieniowej.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2161
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • IE/V/0271/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2024
Pobierz
polski (PDF)
Opublikowano: 5/05/2022
angielski (PDF)
Opublikowano: 5/05/2022

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 5/05/2022
Pobierz