Ubrostar Dry Cow (100 mg + 280 mg + 100 mg)/5 ml Zawiesina dowymieniowa
Ubrostar Dry Cow (100 mg + 280 mg + 100 mg)/5 ml Zawiesina dowymieniowa
Dopuszczony
- Framycetin sulfate
- Benethamine penicillin
- Penethamate hydriodide
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar Dry Cow (100 mg + 280 mg + 100 mg)/5 ml Zawiesina dowymieniowa
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Dowymieniowo
-
Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk37day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51RC25
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Pudełko tekturowe lub pojemnik plastikowy zawierający 20 strzykawek dowymieniowych jednorazowego użytku oraz 20 chusteczek do oczyszczania strzyków (zawierających 70% alkohol izopropylowy). Każda strzykawka 4,5 g (cylinder z tłokiem i kapturkiem, wykonane z polietylenu o niskiej gęstości) zawiera 5 ml zawiesiny dowymieniowej.
- Pudełko tekturowe lub pojemnik plastikowy zawierający 20 strzykawek dowymieniowych jednorazowego użytku oraz 20 chusteczek do oczyszczania strzyków (zawierających 70% alkohol izopropylowy). Każda strzykawka 4,5 g (cylinder z tłokiem i kapturkiem, wykonane z polietylenu o niskiej gęstości) zawiera 5 ml zawiesiny dowymieniowej.
- Pudełko tekturowe lub pojemnik plastikowy zawierający 20 strzykawek dowymieniowych jednorazowego użytku oraz 20 chusteczek do oczyszczania strzyków (zawierających 70% alkohol izopropylowy). Każda strzykawka 4,5 g (cylinder z tłokiem i kapturkiem, wykonane z polietylenu o niskiej gęstości) zawiera 5 ml zawiesiny dowymieniowej.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2161
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- IE/V/0271/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?:
