PestiGon Combo 268 mg / 241.2 mg spot-on solution for large dogs
PestiGon Combo 268 mg / 241.2 mg spot-on solution for large dogs
Dopuszczony
- Fipronil
- (S)-Methoprene
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
PestiGon Combo 268 mg / 241.2 mg spot-on solution for large dogs
PestiGon Combo 268 mg / 241,2 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma suņiem
Droga podania:
-
Przez nakrapianie
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do nakrapiania
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP53AX65
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/DCP/17/0016
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- IE/V/0363/004
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 15/07/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 15/07/2024