Veterinary Medicines

Prazitel Plus XL 175 mg + 504 mg + 525 mg Tabletka

Dopuszczony
  • Praziquantel
  • Febantel
  • Pyrantel embonate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Prazitel Plus XL 175 mg + 504 mg + 525 mg Tabletka
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    175.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    525.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    504.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AA01
  • QP52AC05
  • QP52AF02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2567
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0241/002
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 25/05/2022
Pobierz
Angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 25/05/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."