Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Upoważniony
  • Prednisolone
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
SYNULOX LC intramamarna suspenzija za krave v laktaciji
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
  • Dowymieniowo
    • Cattle
      • Milk
        60
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RV01
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • NP/V/0326/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0605/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 13/07/2022

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 3/05/2024
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.