Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Otoxolan ear drops, suspension for dogs

Dopuszczony
  • Marbofloxacin
  • Clotrimazole
  • Dexamethasone acetate

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Otoxolan ear drops, suspension for dogs
Otoxolan gotas auriculares suspensão para cães
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie do ucha

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Krople do uszu, zawiesina
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie do ucha
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QS02CA06
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numer pozwolenia:
  • 1060/01/16DFVPT
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0438/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 26/08/2024

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Portuguese (PDF)
Opublikowano: 5/06/2024
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."