Prazitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Prazitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Dopuszczony
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Prazitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Prazitel 230/20 mg aromatizētas apvalkotās tabletes kaķiem
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka powlekana
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AA51
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/MRP/14/0021
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- IE/V/0329/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 10/10/2024