Strantel Plus XL Tablets For Dogs
Strantel Plus XL Tablets For Dogs
Niedopuszczony do obrotu
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
EXITEL COMPRIMIDOS PARA PERROS GRANDES
Strantel Plus XL Tablets For Dogs
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Dog
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AA51
Status pozwolenia:
-
Revoked
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 3179 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- IE/V/0273/002
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Jak przydatna była ta strona?: