Veterinary Medicine Information website

Ketodolor 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Ketoprofen

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AE03
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
  • Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła oranżowego typu II, zawierające 100 ml, zamknięte czerwonymi korkami z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Produlab Pharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2736
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • IE/V/0621/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 16/08/2026

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 16/08/2026

ie-puar-mr-iev0621001-ketodolor-100-mgml-solution-for-injection-for-hors-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 16/08/2026
Pobierz