Veterinary Medicines

Ketodolor 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Ketoprofen
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Ketodolor 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AE03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła oranżowego typu II, zawierające 100 ml, zamknięte czerwonymi korkami z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem.
  • Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła oranżowego typu II, zawierające 100 ml, zamknięte czerwonymi korkami z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Produlab Pharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2736
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0621/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
Angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."