Veterinary Medicines

Gallifen 40 mg/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej

Dopuszczony
  • Fenbendazole
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Gallifen 40 mg/g premix for medicated feeding stuff for chickens and pheasants
Gallifen 40 mg/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • W paszy

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Premiks do sporządzania paszy lecniczej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • W paszy
    • Chicken
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        8
        day
    • Pheasant
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        8
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AC13
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • HuVepharma
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biovet AD
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2752
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0555/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
Angielski (PDF)
Opublikowano: 25/09/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."