Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Rycarfa 50 mg/ml solution for injection for dogs and cats

Upoważniony
  • Carprofen

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Rycarfa 50 mg/ml solution for injection for dogs and cats
RYCARFA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie dożylne
    • Dog
    • Cat
  • Podanie podskórne
    • Dog
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AE91
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Krka d.d. Novo Mesto
  • Tad Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 3010 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0317/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 28/01/2022
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 15/03/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 15/03/2023

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 15/03/2023
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.