Veterinary Medicines

Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg

Upoważniony
  • Permethrin
  • Imidacloprid
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg/100 mg roztok na kvapkanie na kožu pre psov od 4 kg do 10 kg
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipetka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipetka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do nakrapiania
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP53AC54
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/063/DC/15-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0439/002
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowane na: 4/10/2023
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 28/01/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.