Aderexa 2.5 mg/25 mg chewable tablets for small dogs and puppies weighing at least 0.5 kg
  • Milbémycine oxime
  • Prazikvantels
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Ireland
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Aderexa 2.5 mg/25 mg chewable tablets for small dogs and puppies weighing at least 0.5 kg
Aderexa 2.5 mg/25 mg chewable tablets for small dogs and puppies weighing at least 0.5 kg
Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP54AB51
Numer pozwolenia:
  • VPA10774/063/001
Numer identyfikacyjny produktu:
  • 81b9096a-39b4-404b-a960-d2e66b2b993d
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000046547

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka do rozgryzania i żucia
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Dog

Dostępność

Opis pakietu:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • TAD Pharma GmbH
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
  • IE/V/0528/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • HPRA
Podmiot odpowiedzialny:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Zainteresowane państwa członkowskie:
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."