Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Quinoflox 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń

Dopuszczony
  • Enrofloxacin

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Quinoflox 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Quinoflox 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        72
        hour
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        96
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01MA90
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Global Vet Health S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • S P Veterinaria S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2366
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0290/001

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 12/06/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 12/06/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 12/06/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."