Veterinary Medicine Information website

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Dopuszczony
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI08AA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Filavie
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Filavie
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 838236
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0315/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 15/01/2026
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 15/01/2026
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 15/01/2026
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2026
Pobierz

eu-puar-frv0315001-mr-rpe537-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 13/03/2026
Pobierz