Veterinary Medicine Information website

Frontline Tri-Act 135,2 mg + 1009,6 mg Roztwór do nakrapiania

Dopuszczony
  • Fipronil
  • Permethrin

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Frontline Tri-Act 135,2 mg + 1009,6 mg Roztwór do nakrapiania
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    135.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipetka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1009.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipetka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do nakrapiania
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP53AX65
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2461
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • FR/V/0266/003
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 25/05/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 25/05/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 25/05/2022
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2026

eu-puar-frv0266003-mr-rpe961-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 13/03/2026
Pobierz