NEOFENICOL inj.
NEOFENICOL inj.
Upoważniony
- Florfenicol
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
НЕОФЕНИКОЛ инж.
NEOFENICOL inj.
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal30dayNot for use in animals which milk is intended for human consumption
-
- Pig
-
Meat and offal18day
-
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Meat and offal44dayNot for use in animals which milk is intended for human consumption
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01BA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dsm Denitrans OOD
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Dsm Denitrans OOD
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numer pozwolenia:
- 0022-2873
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 13/07/2023
Jak przydatna była ta strona?: