Supprestral, 50 mg/ml, süstesuspensioon koertele
Supprestral, 50 mg/ml, süstesuspensioon koertele
Dopuszczony
- Medroxyprogesterone acetate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Supprestral, 50 mg/ml, süstesuspensioon koertele
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG03DA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Estonia
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w estoński
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Vetoquinol S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vetoquinol S.A.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1537
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 17/01/2022
