Veterinary Medicine Information website

CRYOMAREX RISPENS

Niedopuszczony do obrotu
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CRYOMAREX RISPENS
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 2678 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0216/001

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 21/11/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023
Pobierz
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 17/03/2023
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 17/03/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 17/03/2023
Pobierz